мыши, свиньи, мононуклеарные клетки крови человека І(0) группы. Определены параметры токсичности препаратов молекулярных комплексов дрожжевая РНК — тилорон, установлен индекс эффективности интерфероногенеза, позволяющий отнести указанный препарат к перспективным интерфероногенам. Стадия прайминга на 50% увеличивает в культуральной среде содержание интерферона, индуцированного при помощи молекулярного комплекса. Препараты молекулярных комплексов дрожжевая РНК — тилорон сохраняют интерферониндуцирующие способности в течение 3-х лет с момента изготовления. Указанные свойства препаратов молекулярных комплексов одноцепочечная РНК — тилорон могут служить обоснованием возможности их использования в крупномасштабном производстве препаратов интерферонов І типа.
Молекулярные комплексы обладают выраженным антивирусным действием: ингибируют репродукцию вирусов в культуре клеток при профилактическом и терапевтическом применении. Более эффективное снижение инфекцинных титров вирусов наблюдается в случае применения препаратов молекулярных комплексов дрожжевая РНК — тилорон через 1 час после инфицирования исследованных культур клеток. Высказано предположение как о прямом противовирусном действии молекулярного комплекса, так и составляющих, освобождающихся в процессе его деградации. ХТИ исследованных препаратов — 10. Наблюдаемое антивирусное действие изученных препаратов обусловлено в основном действием самого МК, и только в незначительной степени — индуцированным им интерфероном.
Все это позволяет рассматривать молекулярный комплекс дрожжевая РНК — тилорон как перспективный противовирусный препарат.
Ключeвые слова: интерферон І типа, индукция, poly (С), poly (U), дрожжевая РНК, тилорон гидрохлорид, прайминг, токсичность, антивирусное действие.
ANNOTATION
Zholobak N.M. The interferonogenic and antivirals effects of molecular complexes of single-strandet RNA with tiloron. — Manuscript.
The thesis for a candidate’s degree by speciality 03.00.06 — virology. — Zabolotny Institute of Mikrobiology and Virology, National Academy of Sciences of Ukraine, Kyiv, 2001.
The dissertation is devoted to study of preparations with anti-virus action from the point of view both their ability of interferon induction formations, and opportunities to immediate oppression of viruses reproduction. A subject of research were molecular complexes of single-strandet RNA with tiloron.
It has been an shown interferonogenic action of molecular complexes (MC) of homopolynucleotid’s poly (С), poly (U), yeast RNA with tiloron in conditions in vivo and in vitro. The quantitative and temporary parameters of this process have been investigated in details. It was shown, that induced both in vivo, and in vitro the interferon belongs to the type І (ІФН-a/b). The parameters of preparations toxicity of yeast RNA - tiloron hydrochloride molecular complexes have been determined. The specified preparations are not toxic completely in a range of doses from 2,5 up to 250 mcg/ml. It have been developed the ways of interferon production augmentation by means of priming. It has been determined that during 3 years the preparation didn’t change the ability to interferon induction in vitro. The molecular complexes have the precise anti-virus action. They oppress viruses reproduction in cells cultures at prophylaxis and therapeutic use. CTI of preparations observed is 10. The anti-viral activity of preparation is conditioned mainly by MС action, and by interferon induced by MC mainly to some extent. All this allows surveying of molecular complex of yeast RNA — tiloron as a perspective antiviral preparation.
Key words: type І interferones, induction, poly (С), poly (U), yeast RNA, tiloron hydrochloride, priming, toxicity, antiviral action.