У нас: 141825 рефератів
Щойно додані Реферати Тор 100
Скористайтеся пошуком, наприклад Реферат        Грубий пошук Точний пошук
Вхід в абонемент


її парів в вигляді дистилята в холодильнику.

Перегонка бензину проходить в межах 65-200єС. Точка початку кипіння 35-40єС. Відбираємо чотири фракції: І. 40-67єС; ІІ. 67-100єС; ІІІ. 100-185єС; ІV. 185-200єС.

Перегонка очищеного бензину проводиться в тих же температурних межах. Відібрані фракції аналізуємо. Смолистий залишок, що залишився в перегонній колбі зливаємо і також аналізуємо.

Перегонка очищеного і неочищеного ДП проводиться аналогічно. Межі перегонки становлять 135-340єС. Відбираємо три фракції: І.135-200єС; ІІ. 200-290єС; ІІІ. 290-340єС. Смолистий залишок з колби зливаємо. Аналізуємо всі фракції.

3.4. Методи аналізу запропоновані ведучими фірмами світу. Розвиток промисловості, отримання нових паливних композицій, покращення їх характеристик тягне за собою розвиток і вдосконалення різноманітних методів аналізу.

Дія води на ДП. Вплив складу, дослідження процесу старіння. Досліджено вплив добавок води до ДП на степінь засмічення фільтру і її залежність від часу зберігання палива. Дослідження проведені на шести різних типах ДП, включаючи прямогонні дистиляти і їх суміші, що містять легке рециклове масло як з низьким (0,039-0,55%) так і з високим вмістом S. Використовували скляний фільтр (СФ) з діаметром отворів 1,6мкм марки Mhatman CFA і паперовий (ПФ) з діаметром отвора 5-10мкм, що використовуються в дизельних двигунах. Показано, що СФ дуже чутливий як до води, так і до смол, що утворюються в паливі. Забивання СФ може бути обумовлено адсорбцією води скляними волокнами. Не виключено, також, що промоторує агломерацію мікрочастинок полярних речовин (напр. смоли). Вплив води на тенденцію до утворення осадів, що утворюються в процесі старіння палив і до засмічення фільтра визначається, в основному, природою палива і, імовірно, умовами старіння сполук, що утворюються при старінні ДП і є попередниками смол і осаду, залежить від типу палива. Вода змінює природу смол за рахунок солюбілізації деяких полярних сполук, що є їх попередниками. Відмічено незначний вплив води на ефективність дії антиокисних добавок /38/. Спосіб фільтрування залишків депарафінізації. Запропонований спосіб депарафінізації із залишків при дистиляції сирого парафіна з використанням для знемаслювання суміші ацетона і толуола. Залишок розчиняють в трьох-п’яти кратній кількості ацетона і толуола, що містить (об%) 40-50 ацетона і 50-60 толуола, при температурах 50-55єС з послідовним неперервним охолодженням суспензії, що утворилась при струшуванні до 0-10єС і фільтрацією залишку для відділення масляних компонентів. Розчинник наносять на залишок оросінням. Приклад. При фракціонуванні сирого парафіну отримують 8,4% залишку з tзатв. 67,5єС, пенетрацією при 25єС 2мм, вмістом смоли 5,1%. Залишок розчиняють в чотирьохкратній кількості суміші із 47% ацетона і 53% толуола при 50єС, охолоджують до +5 і відфільтровують при цій температурі. На фільтрі отримують 91,5% залишка, а в фільтрат переходить 8,5%. Залишок з фільтрата має tзатв. 35є. При додаванні 0,5% фільтрата до ДП tзаст., останнього знижується з –80 до-35є /39/. Депарафінізуючий фільтр. Запропонований новий депарафінізуючий фільтр, що дозволяє очищати до 14000мі нафти в день. Фільтр працює при температурі -29є з використанням леткого розчинника /40/. Визначення ЦЧ з допомогою лабораторного аналізатора ОЧ. З використанням лабораторного аналізатора, сконструйованого для визначення ОЧ моторних бензинів, досліджено процес повного окислення ДП з метою знаходження кореляції теплоти реакції з ЦЧ важких палив. В реактор аналізатора з температурою 303,5є, вводили пробу палива в кількості 10мкм з інтервалом 5хв і потім з допомогою термопари вимірювали кількість тепла, що виділялась в результаті згорання палива. Аналізували ДП з відомим ЦЧ: 25,2; 30,4; 35,0; 40,2, також 21 зразок промислового ДП з ЦЧ 40-56. Показано, що коефіцієнт кореляції між кількістю тепла і ЦЧ складає 0,99 і 0,74 відповідно для еталонних і промислових палив. Стандартна помилка при визначенні ЦЧ промислових ДП 3,37. Зроблено заключення, що запропонований метод визначення ЦЧ важких палив є одним з наближень, що основане на хімічних властивостях ДП. При мінімалізації розбіжностей в фізичних властивостях палив кореляція між теплотою неповного згорання і ЦЧ палив може бути покращена /41/. Спосіб визначення низькотемпературних властивостей ДП. В даному способі, що заключається в визначенні густини палива і розрахунку tзаст. для збільшення числа параметрів, що визначаються і підвищеної точності визначення, одночасно з вимірюванням густини визначають температури википання 50% і 90% палива, вимірюється показник заломлення палива, tзаст. визначається за формулою:

tзаст. = -154,662 + 302,934сІєn – 0,096t(50%) + 0,423t(90%) – 155,83hІєD,

а tпомутн. визначають по формулі:

tпомутн. = 161,613 + 142,551сІєn + 0,117t(50%) + 0,145t(90%) – 250,17hІєD,

де сІєn, hІєD - густина і показник заломлення відповідно /42/.

Оцінка ОЧ бензину каталітичного крекінгу при зміні якості змішаної сировини. Прийнята спроба кількісно оцінити ОЧ бензину по дослідницькому методу в чистому вигляді як функцію від комплексної характеристики сировини (В), що враховує такі його показники, як середня об’ємна темпереатура кипіння, вміст парафіно-нафтенових, моно-, бі-, і поліциклічних ароматичних вуглеводнів. На основі аналізу експериментальних даних запропоновано рівняння для розрахунку В. Для розрахунку ОЧ запропоновано рівняння, що включає В і враховує вплив на ОЧ степені конверсії сировини, відхилення розрахованих значень ОЧ експериментального визначення складає 0,1-1,7% (відн.). Запропоноване рівняння для визначення ОЧ дозволяє з достатньою точністю прогнозувати зміну ОЧ бензинової фракції каталітичного крекінгу змішаної сировини при зміні його якісних характеристик /43/. Газо-хроматографічний контроль якості бензина. Показана можливість швидкого визначення з допомогою капілярної газо-рідинної хроматографії шести показників бензину: фракційного складу, пружності парів, вмісту ароматичних сполук, ОЧ, густини і в’язкості бензинів. Визначення фракційного складу основане на газо-хроматографічній імітованій перегонці. Дані фракційного складу використовуються для обчислення тиску парів бензина. Майже повна газо-хроматографічна ідентифікація дозволяє знайти вміст ароматичних
Сторінки: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18