смерть. | Ізолюючий протигаз
Фільтруючий протигаз марки СО-біла коробка при високих концентраціях ізолюючий протигаз
Етан | 300 | 4
Пропан | 1800 | 4
Бутан | 300 | 4
Оксид вуглецю | 30 | 4
Продовження таблиці 7
Водень–– | Визиває (викликає, зумовлює) внаслідок зниження концентрації кисню у повітрі. | Ізолюючий протигаз
Диоксид вуглецю –– | Визиває (викликає, зумовлює) кашель, подразнює слизисті (слизові) оболонки дихальних шляхів, очей, пітливість, почуття здавлення голови, яке переходить в головну біль, шум у вухах, збільшення кров’яного тиску, серцебиття, психічне збудження. | Ізолюючий протигаз
Метанол | 5 | 3 | Сильна отрута. Сильні отруєння призводять до сліпоти і смерті. | Фільтруючий марки А при високих концентраціях ізолюючий
2.1 Матеріальний розрахунок
Вихідні дані
Продуктивність агрегату то метанолу-ректифікату 720000 т/рік;
Річний фонд робочого часу 8000 год.
Витрати природного газу 920 м3 на 1 т метанолу ректифікату;
Тиск процесу конверсії 2,0 МПа;
Температура на виході із зони каталізу 860--°С.
Об’ємне співвідношення водяний пар : природний газ 2,8 : 1;
Ступінь конверсії метану (уточнюється розрахунком) 0,83.
Склад природного газу (ці, %): СН4 – 97,9; С2Н6 – 0,6; С3Н8 – 0,2; С4Н10 – 0,1; Н2 – 0,8; СО2 – 0,4.
Склад продувочних газів (ці, %): СН4 – 14,4; СН3ОН – 0,4; Н2 – 79,7; N2 – 1,5; СО – 1,46; СО2 – 2,51; Н2О – 0,03;
Об’ємна доля водню в газі, який поступає(надходить) на очистку від сірчистих сполук, 7,6%.
Продуктивність агрегату по метанолу-ректифікату за годину:
720000/8000 = 90т/год
витрата природного газу:
90•920=82800 м3/год
Розраховують склад природного газу: |
СН4 | С2Н6 | С3Н8 | С4Н10 | Н2 | СО2 | У
ці, % | 97,9 | 0,6 | 0,2 | 0,1 | 0,8 | 0,4 | 100
Vт, м3/год | 81061,2 | 496,8 | 165,6 | 82,8 | 662,4 | 331,2
Витрата водяного пару:
•2.8=231840 м3/год
визначають об’ємні витрати продувочних газів Vх, для чого складають рівняння:
Vх•0,797/( + Vх) = 0,076,
Де 0,797 і 0,076 – об’ємна доля водню в продувочних газах і в газі, що поступає на сіркоочистку, 6292,8 + 0,076 Vх =0,797
Vх = 8727,9 м3/год
Розраховують склад продувочних газів. |
СН4 | СН3ОН | Н2 | N2 | СО | СО2 | Н2О | У
ці, % | 14,4 | 0,4 | 79,7 | 1,5 | 1,46 | 2,51 | 0,03 | 100
Vт, м3/год | 1256,82 | 34,91 | 6956,14 | 130,92 | 127,43 | 219,07 | 2,61
Сумуючи склади природного газу, продувочних газів і водяного пару, визначають склад паро-газової суміші на вході в трубчасту піч (зміною складу суміші в процесі очистки від сірки нехтують): |
ці, % | Vт, м3/год
СН4 | 25,46 | 82318,02
С2Н6 | 0,15 | 496,8
С3Н8 | 0,05 | 165,6
С4Н10 | 0,03 | 82,8
СН3ОН | 0,01 | 34,91
Н2 | 2,15 | 6956,14
N2 | 0,25 | 793,32
СО | 0,04 | 127,43
СО2 | 0,17 | 550,27
Н2О | 71,69 | 231842,61
У
В трубчастій печі проходять реакцій
Формули на ст.21
За реакціями 3-5
Витрачається водню: 496,8+2•165,6+3•82,8=1076,4 м3/год.
Утворюється метану: 496,8•+165,6•3+82,8•4=1821,6 м3/год.
40-50---°С (Дt уточнюється в тепловому розрахунку).
Реакція 2 проходить із помітною швидкістю після накопичення певної кількості оксиду вуглецю, утвореного за реакцією 1; потім обидві реакції ідуть паралельно.
З достатньою точністю відношення продуктів конверсії метану за реакцію 1 визначається константою рівноваги цієї реакції при температурі в зоні каталізу.
t=tкінц- Дt/2,
де tкінц – температура парогазової суміші на виході із зони каталізу, -°С;
Дt – збільшення температури в зоні каталізу за рахунок екзотермічної реакції 2.
Після закінчення реакції 1 продовжується реакція 2, яка завершує сул???ний процес конверсії природного газу і визначає склад парогазової суміші на виході із трубчастої печі.
Довідкове значення константи рівноваги Кр при температурі 860-45/2=838°С складає 550,87 [3, табл.1, с.264]. розраховане значення константи рівноваги достатньо близьке до довідникового (похибка 2%), значить(отже), ступінь конверсії метану 0,83 прийнята правильно.
Для реакції 2 при 860--°С константа рівноваги Кс = 0,8626 [3, табл.1, с.264]
Для визначення складу газу а виході із трубчастої печі приймають, що за реакцією 2 прореагувало х м3/год оксиду вуглецю. Тоді в момент рівноваги в парогазовій суміші міститься (в м3/год).
Оксиду вуглецю: 69963,32 – х;
Водяного пару: 162006,72 – х;
Диоксиду вуглецю: 550,27 + х;
Загальна кількість метану (утвореного і поступаючого (тощо що надходить) з паро-газовою сумішшю) рівна:
При ступені конверсії 0,83 за реакцією 1 реагує метану: 84139,62•0,83=69835,89 м3/год. (стільки ж витрачається водяного пару і утворюється оксиду вуглецю).
Утворюється водню:
69835,89•3=209507,66 м3/год.
Розраховують склад паро-газової суміші після проходження реакцій 1,3-5: |
Vт, м3/год | ці, %
СН4 | 84139,62 – 69825,89 = 14202,82 | 3,09
СН3ОН | 34,91 | 0,01
Н2 | 6956,14 – 1076,4 + 209507,66 = 125387,4 | 46,52
N2 | 793,32 | 0,17
СО | 127,43 + 69835,89 = 69963,32 | 15,11
СО2 | 550,27 | 0,12
Н2О | 231842,61 – 69835,89 = 162006,72 | 34,98
У | 463039,67
Для уточнення ступеня конверсії метану розраховують константу рівноваги Кр реакції 1.
Визначають парціальні тиски в (МПа) компонентів суміші за формулою (3, с.11):
Константа рівноваги Кр реакції 1 складає:
де 100 – коефіцієнт (який враховує різницю в одиницях виміру тиску; в довідниках приведені значення Кр розраховані через парціальні тиски, виражені в атмосферах).
Паралельно з основною ендотермічною реакцією 1 (конверсії метану) проходить екзотермічна реакція 2 (конверсія оксиду вуглецю).
Проходження реакції 2 (за дослідними даними збільшує температуру в зоні каталізу на водню 215387,7 + х
друге значення х2 недійсне.
Розраховують склад конвертованого газу на виході із трубчастої печі: |
Vт, м3/год | ці, %
СН4 | 14303,82 | 4,41
СН3ОН | 34,91 | 0,01
Н2 | 215387,4 + 23040,6 = 238428,0 | 73,57
N2