закритому тиглі, 0С, не нижче |
-15
42 | ДСТУ 20287-74
ДСТУ 6356-75
10 | Теплота згоряння нижча, в перерахунку на сухе паливо, ккал/кг, не менше | 9800 | ДСТУ 21261-75
11 | Густина при 200С, кг/м3 | Не нормується. Визначення обов’язково | ДСТУ 3900-85
Таблиця 4.4 – Технічні вимоги дизельного пального
№
п/п | Найменування показника | Значення для марок | Метод випробувань
літнє | зимове
1 | Цетанове число, не менше | 45 | 45 | ДСТУ 3122
2 | Фракційний склад:
50% перегоняється при температурі, 0С, не вище
96% перегоняється при температурі, 0С, не вище |
280
370 |
280
370 |
ДСТУ 2177 або ASTM D 85[1]
3 | Кінематична в’язкість при температурі 200С, мм2/с | 3,0-6,0 | 1,8-6,0 | ДСТУ 33 або ASTM D 445[5]
4 | Температура застигання, 0С, не вище | -10 | -25 | ДСТУ 20287
5 | Температура спалаху в закритому тиглі, 0С, не нижче:
для судових дизелів та газових турбін;
для дизелів загального призначення |
62
40 |
40
35 | ДСТУ 6356 або ASTM D 93[2] або ISO 2719
6 | Масова доля сірки, %, не більше:
виду I
виду II
виду III
виду IV |
0,05
0,10
0,20
0,50 |
0,05
0,10
0,20
0,50 | ДСТУ 19121 або ASTM D 1266[7] або ASTM D 4294[10]
7 | Масова доля меркаптанової сірки, %, не більше | 0,01 | 0,01 | ДСТУ 17323 або ASTM D 3227[9]
8 | Вміст сірководню | відсутній | відсутній | ДСТУ 17323 або ASTM D 3227[9]
9 | Випробування на мідній пластинці | витримує | витримує | ДСТУ 6321 або ISO 2160
10 | Концентрація фактичних смол, мг на 100 см3 палива, не більше | 40 | 30 | ДСТУ 8489 або ASTM D 381[4]
11 | Кислотність, мг КОН на 100 см3 палива, не більше | 5 | 5 | ДСТУ 5985
12 | Йодне число, г йоду на 100 г палива, не більше | 6 | 6 | ДСТУ 2070
13 | Зольність, %, не більше | 0,01 | 0,01 | ДСТУ 1461 або ASTM D 482[6]
14 | Коксуємість 10%-го залишку, %, не більше | 0,30 | 0,30 | ДСТУ 19932 або ASTM D 189[3]
15 | Коефіцієнт фільтрації, не більше | 3 | 3 | ДСТУ 19006
16 | Вміст механічних домішок | відсутні | відсутні | ДСТУ 6370
17 | Вміст води | » | » | ДСТУ 2477 або ASTM D 1744[8]
18 | Густина при температурі 200С, кг/м3, не більше | 860 | 840 | ДСТУ 3900 або ISO 3675
19 | Предельная температура фільтрації, 0С, не більше | -5 | -15 | ДСТУ 22254
Визначення сірки у рідинних продуктах піролізу ми проводили за стандартною методикою, яка наведена нижче.
Сутність методу полягає в спалюванні нафтопродукту в лампі в чистому виді або після розведення розчинником із наступним поглинанням оксидів, що утворилися, сірки розчином вуглекислого натрію і титруванням соляною кислотою
Визначення вмісту сірки необхідно проводити в провітреному помешканні, у місці, що захищене від різких коливань повітря. У помешканні не повинні проводитися роботи із сірчистими з'єднаннями і концентрованими кислотами. Перед складанням апарата, що раніше застосовувався лампочку і фільтр промивають петролейним ефіром або бензином і висушують.
Нафтопродукти горять у лампочці полум'ям, що не коптить, і згоряють без розведення. При спалюванні без розведення, випробуваний нафтопродукт наливають у лампочку піпеткою або циліндром.
Масу випробуваного нафтопродукту визначають таким чином: для нафтопродуктів, що згоряють без розведення, - по різниці між масою лампочки з нафтопродуктом до іспиту і масою лампочки після іспиту. У нашому досліду ми не розбавляли рідинний продукт піролізу. Для нафтопродуктів, що згоряють без розведення, ставлять контрольний іспит, наливають в одну з лампочок (без зважування) 4 - 5 см3 спирту.
Після того як апарати зібрані, пускають у хід насос і встановлюють рівномірне усмоктування повітря через всі абсорбери. Потім наймають із лампочок ковпачки, запалюють усі лампочки і ставлять їх під лампове скло так, щоб краї гнотових трубочок знаходилися не більш ніж на 8 мм вище нижнього краю лампового скла.
Запалювання проводять піднесенням полум'я, вільним від сірки, спиртівки до кожної встановленої лампочки з випробуваним нафтопродуктом. Запалювання лампочок сірниками не припускається. Випробуваний нафтопродукт у кожній лампочці спалюють цілком. Лампочку в контрольному досліді гасять одночасно з закінченням спалювання розчинника в лампочках із пробами.
Апарат розбирають, краплеуловлювач, лампове скло і верхню частину абсорбера старанно промивають струмом дистильованої води, підфарбованої метиловим жовтогарячим (7 см 3 на 1 дм3 води) і зливають в абсорбер, у якому проводилося поглинання окислів сірки розчином вуглекислого натрію. Промивання кожного апарата проводять невеличкими порціями, 50 - 70 см3 дистильованої води, і вважають закінченої, якщо промивні води не пофарбовані в рожевий колір.
Першим титрують розчин із продуктами спалювання контрольної рідини розчином соляної кислоти до рожевого фарбування (контрольний досвід). При титруванні розчини перемішують.
Потім титрують розчин, що містить продукти спалювання випробуваного нафтопродукту. Кінцем титрування рахується момент, коли розчин що титрується прийме рожевий колір. ідентичний кольору відтитрованого контрольного розчину.
Масову частку сірки ( ) у відсотках обчисляють за формулою:
, (4.4),
де: - об’єм 0,05 міль/дм3 (0,05 н.) розчину соляної кислоти, витрачений на титрування контрольного досвіду, см3;
- об’єм 0,05 міль/дм3 (0,05 н.) розчину соляної кислоти, витрачений на титрування розчину після поглинання продуктів спалювання нафтопродукту, см3;
K - поправочний коефіцієнт до титру 0,05 міль/дм3 (0,05 н.) розчину соляної кислоти;
0,0008 - маса сірки, еквівалентна 1 см3 0,05 міль/дм3 (0,05 н.) розчину соляної кислоти, г;
m - маса випробуваного