карта у якій вказується назва ГЛФ, серія, термін придатності. карта друкується на щільному папері і заводити на кожну назву серію для контролю за своєчасної її реалізації, крім того, у відділі зберігання повинна бути картотека по терміну придатності ГЛФ. Підлеглі переконтролю із минаючим терміном придатності, зберігаються окремо від інших до отримання результатів аналізу.
Таблетки і драже зберігають ізольовано від інших лікарських форм у заводській упаковці, зберігаючи їх від зовнішніх діянь і розрахованих на відпуск окремим хворим і лікувальним закладам. Зберігання повинно здійснюватися у сухому і, якщо це необхідно захищеному від світла місці.
Лікарські засоби для ін’єкцій і очні краплі потрібно зберігати у прохолодному, захищеному від світла місці в окремій шафі або ізольованому приміщенні і з обліком особливостей тари (крихкість), якщо немає інших вказівок на упаковці.
Рідкі лікарські засоби (сиропи, настойки, соки) повинні зберігатися у герметично закупореній, наповненій доверху тари, у прохолодному, захищеному від світла місці.
Плазмозамінні і дезинтоксикаційні розчини зберігають ізольовано при температурі в межах від 0 до +400С в захищеному від світла місці. В окремих випадках дозволяється замерзання розчину, якщо це не відбивається на якості лікарського засобу.
Екстракти зберігають у скляній тарі, закупореною навинчуючою кришкою і пробкою в захищеному від світла місці. Рідкі та густі екстракти зберігають при t+120C; +150С.Осадки які випадають в екстракті з часом фільтрують і, якщо екстракти після перевірки якості відповідають установленим вимогам, їх вважають придатними до вживання.
Мазі і лініменти зберігають у прохолодному, захищеному від світла місці в щільно закупореній тарі. При необхідності умови зберігання комбінують в залежності від властивостей інгредієнтів. Наприклад, лікарські засоби які мають летучі речовини, зберігають при температурі не вище +100С.
ГЛФ у аерозольних упаковках зберігають при температурі від –3 до +350С в сухому, захищеному від світла місці. Їх потрібно оберігати від ударів і механічних пошкоджень.
Таким чином, зберігання ГЛФ повинно зберігатися вироблятися в закритих приміщеннях, захищених від діяння атмосферних осадків, сонячної радіації, при визначеному температурному режимі, який вказаний в Державній фармакопеї і НТД на конкретний ГЛФ. При необхідності повинні бути вказані вимоги по строкам періодичних оглядів продукції яка зберігається, способу укладки, а також спеціальних вимог до зберігання ядовитої, вогнебезпечної, вибухонебезпечної продукції і продукції з обмеженим терміном зберігання.
При виборі умов зберігання необхідної продукції необхідно також керуватися інструкціями МО України, наказ “ 44 від 16.03.1993 р.