У нас: 141825 рефератів
Щойно додані Реферати Тор 100
Скористайтеся пошуком, наприклад Реферат        Грубий пошук Точний пошук
Вхід в абонемент


ПОРУШЕННЯ ПРОВІДНОСТІ

Реферат

Порушення провідності.

Синоаурикулярна блокада – порушення проведення імпульсу від синусового вузла до передсердь.

Клінічні прояви. Під час тривалої паузи хворі скаржаться на головокружіння, запаморочення, шум в голові, можлива втрата свідомості.

ЕКГ ознаки:

1.

Після нормального комплексу QRS настає пауза, яка рівна двом RR ;

2.

Під час паузи відсутній зубець Р;

3.

Блокування синусового імпульсу може бути через певні відрізки часу (кожний другий комплекс QRS випадає, кожний третій, і т.д.).

Внутрішньопередсердна блокада - це порушення проведення імпульсу по провідній системі передсердь.

ЕКГ ознаки:

1. Поширення зубця Р більше 0,11с., аж до його розчеплення, або подвоєння.

Атріовентрикулярна блокада – порушення проведення імпульсу від передсердь до шлуночків.

Класифікація атріовентрикулярної блокади.

1. Неповна:

- І ступеня

- ІІ ступеня: а) типу Мобітц І; б) типу Мобітц ІІ; в) високоступенева

2. Повна (ІІІ ступеня)

Атріовентрикулярна блокада І ступеня – сповільнення атріовентрикулярної провідності.

Клінічні симптоми відсутні.

ЕКГ ознаки :

1.Подовження інтервалу P-Q більше 0,21 с. у дорослих та більше 0,18 с. у дітей.

2.Усі передсердні імпульси (синусові чи ектопічні) проводяться до шлуночків і тому за кожним зубцем P іде комплекс QRS.

Атріовентрикулярна блокада ІІ ступеня .

Тип Мобітц І - відмічається поступове, від одного комплексу до другого подовження P-Q, аж до повної затримки електричного імпульсу і випадіння шлуночкового комплексу.

ЕКГ ознаки :

1.

Поступове подовження P-Q.

2.

На одному з етапів подовження P-Q –комплекс QRS випадає ,при наявності зубця P.

Тип Мобітц ІІ - випадіння окремих шлуночкових комплексів не супроводжується поступовим подовження P-Q, даних інтервал залишається постійним (або нормальним, або подовженим) у всіх циклах.

ЕКГ ознаки:

1.Інтервал P-Q нормальний, або подовжений, однак однак одинаковий у всіх комплексах.

2.Після одного із зубців P випадає комплекс QRS.

Високо ступенева атріовентрикулярна блокада.

Тривалість P-Q нормальна або подовжена, однак випадають 2 і більше комплексів QRS підряд. Клінічно проявляється брадикардією, головокружінням, втратою свідомості.

Повна атріовентрикулярна блокада - повна дисоціація між передсердями і шлуночковими скороченнями .

Клінічні прояви: хворі скаржаться на головокружіння ,потемніння в очах ,короткочасну втрату свідомості, біль в ділянці серця.

Аускультативно - брадикардія, ритм серця правильний. Систолічний АТ може бути підвищеним.

ЕКГ ознаки:

1.Число шлуночкових комплексів 30-40 за хв., інтервали RR одинакові.

2.Число зубців P - 60-80 за хв., інтервали P-P одинакові.

3.

Зубці P по відношенню до QRS розміщені по різному, відсутній закономірний зв’язок між ними .

4.

Комплекс QRS частіше розширений, деформований (імпульс із ніжок пучка Гіса), - рідше не змінений – імпульс із ствола пучка Гіса.

Блокада ніжок пучка Гіса - порушення провідності надшлуночкових імпульсів по одній із ніжок пучка Гіса.

Клінічно вона проявляється розчепленням або роздвоєнням тонів серця.

ЕКГ ознаки:

Блокада лівої ніжки пучка Гіса (біфасцикулярна):

1.Відхилення електричної осі серця вліво.

2.Розширення комплексу QRS більше0,12с.

3.У відведеннях І,V5-V6 зубець R ширший, зубець Q відсутній або нормальних розмірів.

4.У відведеннях V1-V2 –широкі та глибокі зубці S, сегмент S-T і зубець T направлений дискордантно по відношенню до головного зубця комплексу QRS.

Неповна блокада лівої ніжки пучка Гіса:

1.ЕКГ по формі нагадує повну блокаду лівої ніжки.

2.Ширина комплексу QRS- 0,10-0,12с.

3.Зміни сегменту ST і зубця T можуть бути відсутні.

Повна блокада правої ніжки пучка Гіса:

1.

Комплекс QRS розширений до 0,12 с. і більше.

2.

У правих грудних відведеннях комплекс QRS розчепленний і має вигляд rSRґ, RSRґ, внутрішнє відхилення 0,07с. і більше; сегмент ST нижче ізолінії ,зубець Т від’ємний або двофазний.

3.

У відведеннях V5-V6 глибокий і широкий зубець S.

Неповна блокада правої ніжки пучка Гіса.

1.Увідведеннях V1-V2 комплекс QRS має форму rSrґ, rSRґ, rsRґ, внутрішнє відхилення менше 0,07с., зміни з боку сегменту ST і зубця Т відсутні.

2.У відведеннях V5-V6 розширений зубець S.

Синдром передчасного збудження шлуночків.

Синдром Вольфа-Паркінсона-Уайта (WPW) – зумовлений додатковим пучком проведення імпульсу з передсердь до шлуночків (пучок Кента).

Клінічно може проявлятися приступами суправентрикулярної аритмії.

ЕКГ ознаки:

1.

Вкорочення PQ (менше 0,12с);

2.

Хвиля дельта на висхідному коліні QRS.

3.

Подовження (розширення) QRS до 0,12-0,15с.

4.

Дискордантне зміщення сегменту ST і зубця Т по відношенню до основного зубця QRS.

Синдром CLC (Сlerc-Levy-Critesco).

ЕКГ – ознаки:

1.

Укорочення інтервалу PQ, як наслідок додаткового шляху проведення імпульсу (пучок Джеймса);

2.

Комплекс QRS не змінений.

Лікування аритмій.

І. Лікування порушень збудливості.

- Загальні заходи: кинути курити тютюн, не приймати каву та чай, великої кількості алкоголю; лікарських засобів, які підвищують частоту серцевих скорочень (кордафен, атропін, екстракт беладонни, еуфілін, нанахлазін і ін); обмежити фізичну активність, яка призводить до екстрасистолії.

- Калієва дієта і солі калію.

- Хворим необхідно споживати з їжею до 5-7 г калію на добу (картопля, печінка, горіхи, капуста, шипшина, рослинне масло, вівсяна і пшенична крупи, агрус, чорнослив, чорна смородина, молоко, сир, телятина, лимони, помаранчі, персики, сушений виноград).

Медикаментозне лікування аритмій.

Новий підхід до класифікації та призначення антиаритмічних препаратів зроблений у Сицилії кардіологами світу (1990-1994), який базується на їх дії на аритмогенні ефекти.

Класифікація антиаритмічних засобів.

Клас І. Підклас А:

1.

Хінідин, хінідин-дурулес;

2.

Кінелектин, кінітард;

3.

Дизопірамід (ритмодан, ритмілен);

4.

Прокаїнамід;

5.

Новокаїнамід;

6.

Калій (калію хлорид, панангін, аспаркам).

Механізм дії даних препаратів:

1.

Блокують вхід натрію в клітину в період “овершут” і вихід калію із клітини.

2.

Подовжують реполяризацію і період рефрактерності.

3.

Пригнічують надмірно активну спонтанну діастолічну деполяризацію.

Підклас В:

1.

Мексилетин, мекситил.

2.

Лідокаїн, ксикаїн.

3.

Тримекаїн, піромекаїн.

Дана група антиаритмічних засобів блокує натрієві канали тільки при досягненні певної високої ЧСС. Чим більша ЧСС, тим вираженіша ступінь блокади натрієвих каналів, що сприяє:

1.

Збільшенню проникності іонів калію в кардіоміоцити.

2.

Пригніченню фази “0-деполяризації”.

3.

Вкорочення реполяризації.

Підклас С:

1. Флекаїнід (індекаїнід, анкаїнід, лоркаїнід);

2. Пропафенон (ритмонорм).

3.

Етацизин.

Дана група ААП блокує натрієві канали навіть при нормальному синусовому ритмі: ефективні при будь-якій ЧСС. Сповільнює швидкість деполяризації і швидкість проведення імпульсу по провідній системі серця.

Підклас Д:

1.

Етмозин. Дія комбінована. Ефекти характерні для А, В, С підкласів.

Підклас Х – невизначений.

1.

Аллапінін.

2.

Аймалін (гілуриттал, неогілуриттал).

3.

Пульс-норма.

Клас ІІ. Блокатори адренергічних рецепторів:

1.

Пропранолол (обзидан, анаприлін).

2.

Атенолол, метопролол, корданум, спесікор, коргард, сектраль.

Механізм дії полягає:

1.

Ефекти І А і В підкласів;

2.

Гальмують автоматизм синусового, атріовентрикулярного вузлів, пучка Гіса.

Клас ІІІ.

1.

Антиаритмічні засоби змішаної дії – аміодарон (кордарон).

Механізм дії – видовжують тривалість потенціалу дії.

Клас IV. Антагоністи кальцію.

1.

Верапаміл (фіноптин, ізоптин, фалькард).

2.

Ділтіазем (кардил).

Механізм дії: зменшують повільний вхід іонів кальцію в клітину у фазі деполяризації та реполяризації).

Лікування ургентних аритмій.

“Сицилійський гамбіт” – 1.

Реципрокна (ортодромна) вузлова пароксизмальна тахікардія.

- АТФ – 1% - 1-2 мл (10-20 мг) довенозно струменево, впродовж 5-10 хв.

- новокаїнамід – 10% -10,0 мл, довенно (дом”язево) впродовж 5-10 хв.

- аймалін (гілуритмал, неогілуритмал) – 2,5%-2,0 мл довенно, впродовж 5-10 хв.

- дізопирамід (норпасе, ритмілен, ритмодан) – 100-150 мг довенно струменево впродовж 3-5 хв.

- дігоксин - 025%-2,0 мл довенозно струменево впродовж 5-10 хв.

- електроімпульсна терапія (кардіоверсія).

- черезстравохідна едектрокардіостимуляція.

“Сицилійський гамбіт” – 2.

Суправентрикулярна вузлова (ортодромна і антидромна) пароксизмальна тахікардія з участю додаткових провідних шляхів (синдром WPW, CLC).

Лікування так, як при “Сицилійському гамбіті”-1 окрім:

1.

Верапамілу – він пришвидшує імпульс по додаткових шляхах;

2.

Дігоксину – може підвищити збудливість шлуночків;

3.

Через стравохідної електрокардіостимуляції.

Препаратом вибору при даній аритмії є кордарон в дозі 150-300 мг довенозно краплинно у 150-200 мл 0,9% розчину хлориду натрію.

“Сицилійський гамбіт” – 2а.

Пароксизм миготливої аритмії (ПМА).

Медикаментозна терапія даної аритмії залежить від її варіанту.

1.

Гемодинамічний варіант (вторинний ПМА): дігоксин 0,025% розчин 2 мл струменево довенно; лазикс – 4-6 мл струменево довенно.

2.

Ідіопатичний варіант (первинний ПМА):

- кордарон – 150-300 мг довенно, краплинно впродовж 30 хв.

- пропафенон (ритмонорм) – добова доза 900 мг всередину (300 мг через 8 годин);

- хінідин – початкова доза 0,4 г, в подальшому – за схемою – 0,2 г через 2,5 годин, в перший день добова доза повинна бути рівною 1,4 г; другий день – 1,6 г/добу, третій – 2,2 г/добу, шостий – 2,4 г/добу. Якщо у добовій дозі 2,4 г хінідин не ефективний, то його слід відмінити. Якщо ж анти аритмічна дія настане раніше, то таку дозу слід вважати оптимальною і її застосовують впродовж 7-10 років з подальшим переходом на підтримуючу дозу – 0,2 г три рази на день.

Можна призначати хінідин пролонгованої дії по 200 мг – 4 рази на добу впродовж 7 днів.

3. Ішемічний варіант – анаприлін 0,18-5,0 довенно краплинно. Верапаміл 0,25% 2-4 мл довенно краплинно. Нітрати.

“Сицилійський гамбіт” – 3.

Пароксизмальна шлуночкова тахікардія.

1.

У разі серцевої астми (СА), набряку легень (НЛ), кардіогенного шоку (КШ), гострої серцевої недостатності – електроімпульсна терапія розрядом в 75-100 Дж.

2.

У разі задовільного стану гемодинаміки – лідокаїн по наступній схемі: Перший болюс 80-120 мг (2%-4-6 мл) довенозно струменево впродовж 3-4 хвилин, в подальшому (10хв поспіль) – довенозна крапельно в дозі 2 мг/хв, а після 10хв – повторний болюс (50% від першого) 40-60 мг до венозно струменево. Потім до 24 поспіль до венозно крапельно по 2 мг/хв. Для цього розчиняють 25 мл 2% розчину лідокаїну у 250 мл 5% розчину глюкози і вводять до венозно крапельно із швидкістю 10 крапель за 1хв. Через 24 години, після закінчення інфузії вводять 200 мг лідокаїну дом’язово.

Згодом - по 200 мг дом’язово через 3 години впродовж 3-5 діб. Далі – підбір антиаритмічних препаратів І-IV класів (краще кордарон).

Кордарон – 150-300 мг довенно струменево 30хв, в подальшому за схемою 200 мг 3 рази/день


Сторінки: 1 2