Відсутність систематизованих даних позбавляє можливості освітити докладно онтогенетичний розвиток лімфатичної системи в людини. Початковий етап відокремлення лімфатичних судин узагалі не зареєстрований дослідниками. Тому і суперничають між собою дві приведені вище концепції відносно генезису. Ми бачили, що одні автори доводять походження лімфатичних судин з виростів превенозних і венозних умістищ, інші дотримуються думки про самостійне утворення ендотеліальної вистилки міжклітинних щілин, що стають потім лімфатичними судинами. Їхнє з’єднання з кровоносною системою відбувається через ембріональні яремні лімфатичні мішки, що не відносяться до похідних вторинної порожнини тіла. Г. Ф. Іванов вважає лімфатичну систему філогенетично більш старою. Звідси випливало зробити висновок про те, що не вона походить з вен, а вени самі виникли на етапі існування лімфоносних шляхів.

Дані онто- і філогенезу доводять, що система мікроциркуляції з'являється одночасно з виникненням тіла будь-якої живої істоти. Вона проходить стадію досудинної мікроциркуляції, на основі якої народжуються внутрісудинний і позасудинний типи мікроциркуляції, що співіснують протягом усього життя організму. У системі мікроциркуляції у високорозвинених тварин і в людини взаємодіють три ланки — гемомікроциркуляторне, лімфатичне і інтерстиціальне.

Перші кровоносні судини з'являються разом з первинними сомітами, тобто одночасно з метамерією тіла. На стадії 12 сомітів відбувається з'єднання двох половин серця. В ембріона 20 сомітів (3 мм довжини) відбувається диференціація судин.

При досудинній мікроциркуляції вже існує первинна кишкова трубка. Живильні речовини можуть витягатися з проникаючих у її просвіт амніотичної рідини і рідини з порожнини хоріона. Коли відбудеться відділення кишки від стінок тіла целомічною порожниною й органами, виникнення судинної системи стає неминучим. Обмін речовин у клітинах, що вимагає безперервного забезпечення харчуванням, постачання киснем, евакуації метаболітів і вуглекислоти, здійснюється через кровоносні судини. Таким чином, виникнення внутрісудинної мікроциркуляції на додаток до позасудинного тканинного має біологічне значення: сутність його — обмін речовин. Метаболізм тканин — от той важіль, за допомогою якого починається утворення судин, установлюються розміри капілярів і їхня густота.

Відповідно, сукупність міжклітинних каналів, які розвиваються в тілі тварини, на стадії збільшення маси тіла перестає задовольняти вимоги, що ускладнилися. Життя клітин залежить від оточення, від середовища, але рідке середовище, що заповнює щілини, потрібне не саме по собі, а лише остільки, оскільки з неї можна одержувати необхідні продукти харчування і кисень. Клітини тіла, похідні середнього зародкового листка, розділяються на клітини-посередники і клітини-споживачі: перші відмежовуються рідина, що знаходиться в щілинах, і витягаються з неї потрібні речовини для тканинного середовища; другі забирають з тканинного середовища те, що їм необхідно, і виділяють у неї продукти обміну для наступної евакуації з організму. Питання про те, чи є клітини-посередники і клітини-споживачі найближчими родичами, тобто чи належать вони тій же мезенхімі, не вирішене. Клітини-посередники стають ендотелієм, що згодом існує як особливий вид тканини.

У безхребетних лімфатичної системи немає. Рідина, що заповнює перші судини, є ще не кров'ю, а гемолімфою, її функції і функції тканинної рідини нероздільні.

Перехід від судинної системи безхребетних до судинної системи хребетних не був різким. У міксин ще зберігаються синуси і лакуни, лише в риб вони піддаються інтенсивній редукції, і тоді складається закрита система циркуляції крові, у якій ендотелій відмежовує кров від навколишніх тканин і в той же час зв'язує її з позасудинними рідкими середовищами. Відносячи лімфатичну систему до VI типу транспортних систем організму тварин, вважається, що з її виділенням досягається вища ступінь досконалості організації судинної системи життєзабезпечення.

Дренувальна функція лімфатичної системи в нижчих хребетних співіснує на рівних початках з гомеостатичною і метаболічною функціями. Наскільки тісно кровоносна і лімфатична системи зв'язані в кісткових риб, настільки ж важко роздільні їхні основні функції. Еволюція ще переборює тут наслідки єдиної гемолімфатичної циркуляції в безхребетних. Ін'єкція тільки лімфоносних шляхів у риб не вдається. Барвник,- введений у інтерстиціальний простір, надходить у вени. Клапанів у лімфатичних судинах нема, вузлів по їхньому ходу — теж. Зустрічаються лімфатичні «серця», число яких в амфібій досить мінливе. У рептилій, у яких є лімфатичні шляхи уздовж аорти, лімфатична система як така ще не визначилася. Вперше в птахів з'являються розгалужені лімфоносні шляхи, лімфатичні вузли й інші органи лімфопоезу (наприклад, фабріцієва сумка). Лімфатична система, структура якої має закономірності, властиві лімфатичній системі людини, складається лише в ссавців.

Висновки

В даній роботі було розглянуто й проаналізовано фахову літературу по темі „Анатомія та фізіологія лімфатичної системи. Лімфа”. Досліджено будову лімфатичної системи, особливості будови та функціонування лімфатичних капілярів, вузлів, судин, стовбурів та проток, розглянуто рух лімфи в організмі, її клітинний склад, а також вікові зміни в будові, формі, напрямку судин, ступеня розвитку і архітектоніки.

Подано сучасні погляди на фізіологічні механізми та порушення,