У нас: 141825 рефератів
Щойно додані Реферати Тор 100
Скористайтеся пошуком, наприклад Реферат        Грубий пошук Точний пошук
Вхід в абонемент


аптечних установах різних груп лікарських засобів і предметів медичного призначення". №199 від 16.03.1996р. "Про затвердження правил утилізації та знищення неякісних лікарських засобів". №67/59 МОЗ і Мінекобезпеки України від 19.03.1999р. "Про затвердження правил проведення утилізації та знищення неякісних лікарських засобів, до складу яких входять наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори". №251 від 14.10.1999р. "Про зміни до переліку, затвердженого Постановою КМУ від 05.09.96.р №1071". №251/101 МОЗ і МЕ від 01.08.1997р. та №236/117 від 27.09.1999р. "Про затвердження переліку вітчизняних та імпортних лікарських засобів і виробів медичного призначення, ціни на які підлягають державному регулюванню". №177 від 10.06.1997р. "Про затвердження нормативних актів з питань реклами лікарських засобів". №143 від 16.05.1997р. "Про порядок ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів". №174 від 22.07.1999р. "Про внесення змін до порядку ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів". №175 від 22.07.1999р. "Про порядок ввезення на територію України лікарських засобів, що надходять у вигляді гуманітарної допомоги". №96 від03.04.1991р. "Про контроль якості лікарських засобів, що виготовляються в аптеках". №231 від 31.07.1998р. "Про вдосконалення атестації провізорів та фармацевтів". №94 від 14.04.1998р. "Про посилення контролю за додержанням суб’єктами підприємницької діяльності умов та правил роздрібної реалізації медикаментів". №20 від 05.02.1998р. "Про затвердження Інструкції з діловодства у Міністерстві охорони здоров’я України". №3/8 від 12.02.2001р. зареєстровано в Мінюсті 26.01.2001р. за №80/5271 "Про затвердження Ліцензійних умов провадження". №23 від 15.02.2000р. "Про реорганізацію Державного науково-експертного центру лікарських засобів". №293 від 17.02.1999р. "Про підпорядкування державного підприємства Експертний центр Держкоммедбіопрому". №294 від 17.12.1999р. "Про функції державного підприємства експертний центр Держкоммедбіопрому". №186 від 31.07.2000р. "Про підпорядкування Державного підприємства фармацевтичний Експертний центр". №89 від 27.04.2000р. "Про питання Фармакопейного комітету". №95 від 12.03.2001р. "Про затвердження і введення в дію Державної Фармакопеї України (1 видання)". №42 від 15.03.2001р. "Про видання Державної Фармакопеї України". №43 від 15.03.2001р. "Про розробку і введення Державної Фармакопеї України". №57 від 22.03.2001р. "Про внесення змін і доповнень до галузевого нормативного документу". (ГНД 09-001-98) "Продукція медичної та мікробіологічної промисловості. Регламенти виробництва лікарських засобів. Зміст, порядок розробки, узгодження та затвердження". №300 від 20.11.2000р. "Про підпорядкування Фармакопейного комітету". Наказ Державного Департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення №63 від 28.12.2000р. "Про питання Фармакопейного комітету". Наказ Державного Департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення №90 від 28.12.2000р. "Про затвердження Статуту Державного Підприємства "Науково-експертний центр". №59 від 14.02.2001р. "Про склад колегії Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ". Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ: офіційна інформація: №592/07-08 від 23.03.2001р. "Щодо маркування на первинній упаковці свічок (суппозиторіїв)". Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ. Державний фармакологічний центр: офіційна інформація: від 12.02.2001р. "Рекомендації щодо оформлення проекту аналітично- нормативної документації (АНД) при формуванні реєстраційного досьє під час експертизи в Державному фармакологічному центрі МОЗ (ДФЦ) для лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію". Наказ МОЗ України №266 від 23.10.2000р. "Про затвердження Тимчасового положення про порядок надання підтвердження реєстрації лікарських засобів". Наказ МОЗ України №51 від 08.02.2001р. "Про організацію подання інформації про побічну дію лікарських засобів". Наказ МОЗ України №347 від 19.12.2000р. "Про затвердження Інструкції про здійснення нагляду за побічними реакціями/діями лікарських засобів". МОЗ, ДДКЯ: лист №18 НА-2260 від 16.08.2000р. "Про дозвільні документи". Наказ Державного фармакологічного центру МОЗ України №69 від 05.12.2001р. "Про затвердження Порядку надання установам (Науковим підрозділам) повноважень на проведення доклінічного вивчення лікарських засобів, порядку перевірки установ (наукових підрозділів), яким надано повноваження на доклінічне вивчення лікарських засобів та доклінічних досліджень". Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України: лист №98/16-01 від 31.03.2000р. "Про державний контроль якості лікарських засобів, які виробляються в Україні". Наказ Держкоммедбіопрому №117 від 19.11.1996р. "Про визнання міжнародних та Європейських стандартів ISO 9000, EN 45000, правил GMP". Наказ Держкоммедбіопрому №87 від 04.09.1996р."Про затвердження порядку створення та постановки на виробництво лікарських засобів". Наказ МОЗ України №51 від 25.04. 1997р. "Про затвердження методичних вказівок МВ 64 У-1-97"Виробництво лікарських засобів. Належні правила і контроль якості". Наказ №220 від 19.09.2000р. "Про затвердження порядку проведення експертизи матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних документів протягом дії реєстраційного посвідчення". Наказ №281 від 01.11.2000р. "Про затвердження Інструкції про проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань та типового положення про комісію з питань етики" зареєстровано в Мінюсті 17.11.2000р. №830/5051. Наказ МОЗ України №308 від 28.12.1999р. "Про затвердження переліку лабораторій, уповноважених здійснити перед реєстраційні дослідження та контроль ЛЗ, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію) в Україні". Наказ МОЗ України №55 від 17.09.2000р. Граничні тарифи на проведення спеціалізованої оцінки та експертизи матеріалів щодо державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів у Державному фармакологічному центрі МОЗ України". Наказ Головного архівного управління про КМУ №41 від 28.07.1998р. "Перелік типових документів" (ст. 2087 ч.I) – 5 років зберігати сертифікати серії ЛЗ після закінчення терміну придатності". Рішення Бюро реєстрації лікарських засобів МОЗ України від 29.04.1998р. Наказ №342 від 15.12.2000р. "Про внесення змін та доповнень" до галузевого стандарту України ГСТУ 64-7-2000) "Графічне оформлення лікарських засобів. Загальні вибори". Наказ МОЗ України №39/66 від 20.02.2001р. "Про затвердження ліцензійних умов провадження господарської діяльності з розроблення, виробництва, зберігання перевезення, придбання, пересилання, ввезення, вивезення, відпуску, знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів". Наказ МОЗ України №8 від 16.02.2001р. "Про затвердження переліків комбінованих лікарських засобів, що містять наркотичні речовини і прекурсори, які контролюються у сфері ввезення в Україну та вивезення з
Сторінки: 1 2 3