наголошується макрографія, почерк нерівний, зигзагоподібний ламаними лініями, піднімається вгору до кінця рядка. Хворий в позі Ромберга нестійкий, хода ретикоатактическая.Болевая чутливість понижена в дистальних відділах нижньої кінцівки, м'язово-суглобове відчуття порушене розпізнавання положення пальців на лівій нижній кінцівці, Спостерігаються парестезії ( відчуття " паління " ) в дистальних відділах нижніх кінцівок, поразка II-пари ч.м.н. ( зниження гостроти зору,уменьшение полів зору. При иисследовании очного дна наголошується збліднення дисків зорових нервів обох очей, можна поставити попередній клінічний діагноз: Рассеяний
склероз. Цереброспінальна форма, III-ст., ремиттирующее течія, стадія загострення.
11. Диференціальний діагноз.
Рассеяний склероз необхідно диференціювати з :
-опухолью спинного мозку з локалізацією в грудному відділі, для якої характерний наявність оперізувального корінцевого болю, випадання всіх видів чутливості в нижній частині тіла, симптому лікворного поштовху і синдрому уклинення, для даного хворого це не характерний. Так само у даного хворого є поразку вищерозміщених мозкових структур, що не спостерігається при пухлині грудного відділу спинного мозку і має місце при рассеяном склерозі.
- пухлиною головного мозку для якої характерна множинність
поразки ЦНС, наявність психічних порушень, відсутність чітких порушень чутливості по провідниковому типу, чого не спостерігається у даного хворого і наявність ремісій.
- гострим рассеяным енцефаломієлітом, який протікає по типу ос-
трого захворювання з швидким наростанням симптомів, і подальшим їх
регресом. Характерний підвищення температури, озноб, психомоторне
збудження, менингиальные явища, можуть бути виражені общемозго-
вые симптоми. Не характерний зниження гостроти зору і исчезнове-
ние черевних рефлексів в початкових етапах захворювання. Отсутсвіє
рецидивів і ремісій завжди свідчить на користь гострого рас-
сіяного енцефаломієліту.
- пухлиною мозочка яка частіше спостерігається в дитячому віці
характеризується швидким наростанием симптомів захворювання, наявністю множинної поразки ЦНС, підвищенням внутрічерепного тиску, відсутністю ремісій.
- дисциркуляторной енцефаломієлопатії протікаючої з розладами пам'яті,,значительными порушеннями в емоційно-вольовій сфері псевдобульбарными і паркинсоническими синдромами, епілепсією. На
очному дні спостерігається атеросклероз судин і блідість дисків
зорового нерва, і що зустрічається в основному у літніх людей.
12. Клінічний діагноз
На підставі обгрунтованого попереднього і дифференциально-
го дигнозов, можна поставити наступний діагноз: Рассеяний склероз.
Цереброспінальна форма, III ст., ремиттирующее течія, фаза
загострення.
13. Етіологія і патогенез.
Рассеяний склероз є 6 основними ланками патоло-
гической ланцюги.
1. Поліфакторіальноє дія ( геоклиматические, экологи-
ческие, інфекційні ) на стволові надсегментарные структури го-
ловного мозку і перш за все гіпоталамічної області, у генети-
чесання схильних осіб сприяє виникненню порушення
різних видів обміну, у тому числі і білкового.
2. Порушення регуляції білкового метаболізму викликає його рас-
стройство, в генетично молодих структурах провідників, представ-
ленних нейрокератиновой мережею миелиновых пластин, з распростране-
нием їх дезинтеграції в найбільш дифференцированых волокнах еди-
ний системи, чим пояснюються особливості клінічних проявів
захворювання.
3. Продукти розпаду білка мієліну, що представляють собойвысо-
коактивные энцефалитогенные поліпептиди, в нормі адекватно стиму-
лируют надсегментарные утворення до вироблення протимозкових ан-
тител, направлених на прибирання дериватов, прискорюючи перебіг регенера-
тивных процесів. При порушенні функції вищих регуляторних сис-
тим, які в кожному конкрктном випадку виявляється вираженістю
торпидности в сприйнятті малих концентрацій продуктів розпаду мие-
лина, веде до затримки його відновлення в провідних структурах
що клінічно виявляється індивідуальним виразом маніфестації
захворювання.
4. По досягненнях дериватами мієліну рівнів, які здатні
сприймати вищі регуляторні центри, останні включають меха-
низмы, направлені на відновлення уражених структур миелино-
вых пластин провідникових систем, що морфологічно виявляється
процесами ремиелинизации, а клінічно ремісією захворювання.
5. Энцефалитогенные поліпептиди, будучи високоактивними ком-
плексонами, сприяють розвитку неконтрольованих нейроаллерги-
ческих і аутоиммуных процесів, а також порушенню регуляції сосу-
дистого тонусу, що супроводжується морфофункциональными изменения-
мі стінок судин. Останнє веде до розладів гемодинаміки, в
тому числі на рівні МЦР, розвитку плазморрагий і формуванню пе-
реваскулярных инфильтратов з активацією елементів гематогенного
походження, а в цілому забезпечує прогресування змін
паренхіматозних структур нервової системи і утворення склероти-
ческих бляшок. Подібні механізми діють на сосудыи тканині внут-
ренних органів, зокрема печінки.
6. Ведучими в розвитку вісцелярних розладів, зокрема
печінки, є порушення регуляції нейротрофічних процесів в
слідство функціональної недостатності як вищих надсегментар-
ных структур ЦНС, так і в розвитку демієлінізуючого процесу
провідникових систем різних рівнів. У свою чергу нейротрофи-
ческие зміни в печінці викликають розлад белковообразова-
тільної і вегетативної її функції, що затримує ресинтез білка
мієліну ускладнюючи тим самим перебіг основного захворювання.
14. Лікування.
Базисна терапія рассеяного склерозу: вітаміни групи В
( В1,В6,В12 )РР, Е, Ноотропіл, біостимулятори.
Rp.: Sol. Thiamini chloridi 2.5% - 1ml
D.t.d. N 10 in ampull.
S.: Вводити в/м по 1ml через день.
Rp.: Sol. Piridoxini 5% - 1ml
D.t.d. N 10 in ampull.
S.: Вводити в/м по 1ml 2раза в день через день.
Rp.: Sol. Acidi nicotinici 1% - 1ml
D.t.d. N 10 in ampull.
S.: Вводити в/в схем: 1ml,2ml,3ml до 10ml, по
тому знижувати по 1ml щодня.
Rp.: Tab. Nootropili mini 0.1 N50
D.S.: По 1 пігулці 2 рази на день .
Rp.: Sol. Tocopheroli acetas oleosae 5% - 10ml
D.S.: Приймати по 2 краплі на шматок хліба
через день.
Rp.: Extr. AloЎs fluidi 1,0
D.t.d. N 10 in ampull.
S.: Вводити п/к по 1ml 1раз в день день .
Rp.: Sol. Corpus vitrei 2ml
D.t.d. N 10 in ampull.
S.: Вводити п/к по 2ml 1раз в день день .
Лікування в гострому періоді з вираженою иммуноагрессией: Предні-
золон, Гемодез, Ретаболіл, Панангін, Верошпірон, Аскорбінова кис-
лота, препарати що впливають на метаболізм: Эсенциале, АТФ, Кокарбок-
силаза, при координаційних порушеннях Гліцин.
Rp.: Tab. Prednisolonii 00.5 N20
D.S.: Приймати по 2 пігулки через день, після
сніданку в два прийоми.
Rp.: Sol. Retabolili oleosae 5% 1ml
D.t.d. N 10 in ampull.
S.: Вводити в/м по 1ml 1раз в 2 тижні .
Rp.: Tab. Spironolactoni 0,025 N50
D.S.: По 1 пігулці вранці і вдень.
Rp.: Sol. Acidi ascorbinici 1% - 1ml
D.t.d. N 10 in ampull.
S.: Вводити в/в по 5ml щодня.
Rp.: Sol. Haemodesi