другі – збільшені в об’ємі, з просвітленим матриксом і одиничними кристалами. Спостерігається
Таблиця 4.2
Мікрометричні показники приносящих і виносящих клубочкових артеріол тимчасово ішемізованої (60 хв.) лівої нирки, яка залишилася. (Sх, мкм, мкм2) |
Приносячі клубочкові артеріоли | Виносячі клубочкові артеріоли
Номер тварини (п) | Сут, після нефректомії | Діаметр просвіту | Товщина стінки | Площа середньої оболонки | Діаметр просвіту | Товщина стінки | Площа середньої оболонки
1-32 | Норма | 7,600,26 | 3,800,17 | 168,37,51 | 3,410,12 | 2,10,09 | 55,382,42
183-187 | 3 | 3,450,10ХХХХ | 4,380,18 | 141,936,05 | 1,550,07ХХХХ | 2,650,11Х | 51,652,38
207-211 | 30 | 6,850,24 | 3,910,14 | 144,375,73 | 2,950,09 | 2,160,08 | 48,231,77
226-230 | 180 | 12,010,42ХХХ | 3,120,16 | 158,036,11 | 3,870,18 | 2,250,10 | 57,362,54
240-244 | 360 | 11,150,32ХХХ | 3,750,12 | 187,207,19 | 4,020,20 | 2,140,09 | 54,762,13
появлення первинних і вторинних лізосом. Цистерни ендоплазматичної сітки розширені. Комплекс Гольджі складається з маленьких і великих везикул. Контури люмінальної плазмалеми ендотеріальних клітин місцями розмиті, з порушенням їх цілісності. Базальна мембрана під ендотеліальними клітинами в складках, місцями розширена. В середній оболонці ядра гладких м’язових клітинах овальної форми з інвагінаціями різної глибини (рис. 4.20 а, б). Щільність роз приділення гранул хроматина збільшується по направленню до внутрішньої поверхні ядерної оболонки. В саркоплазмі міоцитів зустрічаються великі вакуоли з чіткими граничними мембранами і місткістю слабкої електронної щільності. Мітохондрії з осміофільним матриксом і одиничними кристалами. Міофіламенти в більшій своїй частині орієнтовані до базальної мембрани. В юкстагломерулярних клітинах клубкових артеріол на 3, 7 діб (№№ 183–187; 197–201) після 60 хвилин ішемії осміофільні гранули зустрічаються рідко. Між останніми появляються великі цистерни. Мітохондрії набухають. Структурні зміни клітин нагадують такі в нирці, яка залишилася, після її 30 хвилинній ішемії, але з великою кількістю в цитоплазмі величезних вакуолей.
В клітинах юкставаскулярного острівця через 3, 7 діб цитоплазма слабкої електронної щільності, з появою великих вакуолей і осміофільних невеликих розмірів гранул. Цистерни ендоплазматичної сітки розширені. Комплекс Гольджі представлений вакуолями і мішечками. Ядра витягнутої форми. Контури ядерної оболонки гладкі. Мембрани, які знаходяться навколо клітин юкставаскулярного острівця, гомогенні, місцями розмиті (рис. 4. 21).
Прилегла до судинного полюсу клітини щільної плями дистальної частини канальців в ці строки набухлі, ядра їх круглої форми, гранули хроматину в нуклеоплазмі розосереджені в вигляді окремих глибок. Мітохондрії збільшені в розмірах, з просвітленим матриксом, крісти редуцировані. В апікальній частині клітин появляються великі вакуоли. Базальний відділ клітин позбавлений складчастості клітинної плазмалеми.
Через 14 діб (№№ 202 – 206) після постішемічного пошкодження нирки, яка залишилася в компонентах судинного полюса, як і раніше, виступає на перший план функціональна напруга внутрішньоклітинних органел. Ядра в гранульованих клітинах неправильної форми, з глибокими інвагінаціями їх оболонок. Гранули громадина конденсіровані вздовж внутрішньої ядерної мембрани. Мішечки і цистерни зернистої ендоплазматичної сітки різко розширені, мембрани її потоншені, місцями фрагментуваті і позбавлені рибосом. Профілі комплексу Гольджі представлені великими кульками з вмістом слабкої електронної щільності. Матрикс мітохондрій гомогенизірований, крісти зруйновані. В цитоплазмі в цей строк як і раніше переважають гранули з вмістом слабкої електронної щільності. Останні мають різні розміри і форму. Місцями сусідні гранули стикаються між собою, в окремих ділянках зливаються з виникненням більш крупних. Зовнішні мембрани гранул слабо контуріруються (рис. 4. 22).
Через 30 діб (№№ 207 – 211) після 60 хвилинної ішемії нирки, яка залишилася, діаметр просвіта приносячих і виносячих клубкових артеріол збільшується і наближається до норми (6,850,24 мкм до 2,950,9 мкм проти 7,60,26 мкм і 3,410,12 мкм в контролі).
Ендотеліальні клітини клубкових артеріол в більшості ультратонкиз зрізів вміщають крупні ядра овальної форми (рис. 4. 23). Органели клітин знаходяться в стані гіпертрофії і гіперплазії і нагадують такі на 14 діб після 30 хвилинної ішемії нирки, яка залишилася. Базальна мембрана ендотеліоцитів ликена складності, відмічаються більш часті міо-ендотеліальні контакти. Гладкі м’язові клітини витягнуті. Ендоплазматична сітка складається із добре розвитих канальцев і цистерн. Комплекс Гольджі представлений більшою кількістю, чим в попередні строки, кульок. В саркоплазмі зустрічаються значне число мітокондрий з осміофільним матриксом і нечіткими наружними мембранами. Щільні тельця на внутрішній поверхні сарколеми мають затягнуту форму. До того часу також
активізується біосинтетичний апарат юкстагломерулярних клітин. Ядра крупні, щільність гранул хроматину в нуклеоплазмі збільшена. Зерниста ендоплазматична сітка представлена значним числом цистерн та мішечків. Комплекс Гольджі гіпертрофірований. Збільшені в об’ємі мітохондрії мають мат риск слабкої електронної щільності. В цитоплазмі, поряд з юними, появляються зрілі осміофільні гранули.
Через 30, 60 діб (№№ 207 – 211; 221 – 225) в клітинах екставаскулярного острівця осміофільні гранули не виявляються. Цитоплазма клітин і їх відростків неоднакова по своїй електронній щільності. Ядра овальної форми займають більшу частину цитоплазми клітини. Ендоплазматична сітка представлена розширеними цистернами і мішечками. Число кульок комплексу Гольджі збільшено. Появляється велика кількість маленьких мітохондрій.
В ці строки в клітинах щільної плями ультраструктурні зміни нагадують такі пройшовши 7, 14 діб після 30 хвилинної ішемії нирки, яка залишилася. В слідуючи строки після ішемічної (60 хв) рециркуляції (180, 360 діб) в нирці, яка залишилася просвіт приносячих і виносячих клубкових артеріол збільшується і складає відповідно на 180 діб – 12,010,42 мкм і 3,870,18 мкм, а на 360 діб – 11,150,32 мкм і 4,020,2 мкм, що статистично достовірно в порівнянні з нормою тільки для приносячих клубкових артеріол. Зміни товщини і