тижнів трансформується в ерителитосквамозну пляму. Центральна частина елемента запавша, оточена валиком. Клінічні прояви первинного афекту не відрізняються від симптомів поверхневої трихофітії гладкої шкіри. Через декілька місяців первинний афект розрішується самовільно, на його місці залишається атрофічна дисхромія шкіри. Далі настає вторинний період, який характризується дисемінацією ахроматичних і гіперхромних плям. Гіперхромні плями мють блакитний відтінок, а гіпохомні – рожевий. Ці пігментні висипання (пінтити) формують дисеміовану лейкомеланодермію. Пінтуди завжди супроводжуються сильним свербінням. Потім свіжі висипання перестають з’являтись і наступає тривалий (декілька років) латентний період.
Репонематоз переходить в третю стадію – третинну, або пізню пінту. Пізня пінта проявляється вітіліго-подібними ділянками поверхневої атрофії шкіри. Улюблена локалізація висипання – верхні і нижні кінцівки. Ідисхотомії стійкі злишаються на все життя. При пінті не буває пораження внутрішніх органів і кісток, а також вроджених форм захворювання.
Лікування. Таке ж як і при трепонематозах.
Під впливом пеніцилінотерапії відбувається повільне регресування гіперхромних чи гіохромних плям, на пізню ахромію терапія, що проводиться, майже не впливає.
V. М’який шанкер.
М’який шанкер (шанкроїд, третя венерична хвороба) – гостропротікаюче захворювання, що передається майже виключно статевим шляхом.
Етіологія. Збудник – Hacmophilus ducrey, грамнегативна нерухома, факультативно анаеробна паличка. Спор і капсул не утворює, в мазках з патологічного матеріалу палички розміщуються паралельними ланцюжками, нагадуючи диплококи. Збудник м’якого шанкру потребує для свого росту гемін, переводить нітрати в нітрити. Біохімічною особливістю є нездатність продукувати сірководень, інзол, каталазу. Hacmophilus ducreyдобре росте на кров’яному і “шоколадному агарі”, на синтетичному середовищі з додаванням пептону, глюкози гутаміна і геміна.
Штами Hacmophilus ducrey несуть ампіцилінрезистентну плазміду, якою вони можуть обмінюватися з Hacmophilus influeza. Даний механізм сприяє поширнню множинної медикаментозної стійкості цих мікроорганізмів. Проникнення збудника відбуваєтся через мікротравми і садна епідермісу чи слизові оболонки статевих органів. Реакція лімфатичних вузлів при м’якому шанкрі заключаєься в розвитку гострозапального гнійного лімфаденіту, причому збудик повністю відсутній в поражених лімфовузлах.
Клініка. Інкубаційний період м’якого шанкра складає 4 – 7 днів, рідше 1 – 2 чи більше 10 днів. Продромальні явища характерні. Перші скарги пацієнти пред’являють на болі або чутливість в місці формування шанкру або в паховій області, жінки – на біль в промежині при дефекіції, ректальну кровотечу чи виділення з піхви.
Формування м’якого шанкра починається на місці проникнення збудника з папули або папуловезикули, оточеного зоною еритеми. На протязі 1 – 2 діб елемент ерозується або звиразковується. Виразковий дефект болючий у чоловіків, у жінок суб’єктивні відчуття майже відсутні. Сформована виразка неправильно округлих чітких обрисів, з відкритими краями, без ущільнення в основі, оточена гострозапальним вінчиком. Дно виразки вкрите сірими або сіро-жовтими гнійно-некротичними виділеннями під деякими визначаються грануляції, що легко кровоточать. Поряд розміщені виразки можуть зливатись, утворюючи гігантські (d 2 –3 см і більше) дефекти з серпігійнуючими краями. Весь період формування, росту і рубцювання м’якого шанкра триває 1 – 2 місяці. Найбільш часта локалізація м’якого шанкра у чоловіків є зовшнішня чи внутрішня поверхня препунціального мішка, вінцева борозна, рідше – головка, стовбур статевого члена; у жінок – передвір’я піхви, статеві губи, область клітора, рідше – шийка матки, лобок. При оно- чи орогеніталььних контактах виразки розміщуються в області заднього проходу, слизової оболонки рота і губ.
Регіонарний лімфаденіт розвивається у половини хворих, частіше у чоловіків. Пораження лімфатичних вузлів носить односторонній харктер. Виникає через декілька днів чи тижнів після появи м’якого шанкра. Лімфатичні вузли збільшені, болючі, спаюються між собою і оточуючими тканинами, шкіра над ними набуває еритема тозно-застійного кольору. Подалі відбувається розм’якшення, флюктуація, бубони відкриваюься з утворенням нариць і виділенням густого вершкоподібного гною. Край отворів нариць руйнується, некротизується з утворенням серпігінуючих виразок. Можливий тривалий, торпідний перебіг лімфаденіту з утворенням глибоких фітул, руйнуванням перигландикулярної тканини і гіперплазією залозистої. Тивалість періоду розвитку гнійного лімфадеіту складає зазвичай 1 – 1,5 місяці.
Зміни шкіри при шанкроїді являють собою характерну гранулематозну реакцію. Вогнище представлене 3 зонами. Поверхнева вузька зона складається з поліморфо-ядрних лейкоцитів, фібрину еритроцитів і некротичної тканини, нижче ррозміщується більш широка зона набряклої тканини з переважним вмістом ендотеліальних клітин в різних стадіях поліферації і чисельних утвореннях кровоносних судин. В третій зоні – густий інфільтрат у плазматичних клітин і лімфацитів.
Лікування. Для етіотичної терапії хворих м’яким шанкром використовують антибіотики і сульфаніламідні препарати. В даний час перевагу надають еритроміцину – по 2 гр в добу або комбінованому препарату триметоприм – сульфаметоксазолу (бантрим, бісептол), які приймаюь пр 2 таблетки 2 рази в день. Курс лікування складає 7 – 12 днів. Хороший ефект від прийому тіамфенінолу в дозі 5 гр одноразово. Ефекттивними є цефалоспоринові антибіотики – цефтріаксон, еноксицин в однократній дозі 0,5 – 1,0 гр або по 0,4 гр через кожні 12 годин (курсова доза 1,2 гр). Хороший ефект отриманий від однократного введення 2,0 гр спектиноміцину, внутрім’язевих ін’єкцій гентаміцину в добовій дозі 160 мг на протязі 10 днів. Симптоматичне, хірургічне і місцеве лікування залежить від характеру патологічного процесу. Лікування необхідно проводити в стаціонарних умовах.
При підозрі на змішану інфекцію (сифіліс, м’який шанкер) антибактеріальну терапію починають препаратами, які не мають трепонемоциної активності (гентаміцин, сульфаніламіди). Після закінчення лікування проводять обстеження для виключення сифілісу. З цією ж метою хворі м’яким шанкром після одужання підлягають клініко-серологічному спостереженю на протязі 1 року.
VІ. Донованоз.
Донованоз (пахова гранульома венерична, тропічна пахова гранульома, виразкова гранульома статевих органів, склерозуюча гранульома, п’ята венерична хвороба) – хронічне венеричне захворювання.
Доновеноз вперше описав