У нас: 141825 рефератів
Щойно додані Реферати Тор 100
Скористайтеся пошуком, наприклад Реферат        Грубий пошук Точний пошук
Вхід в абонемент


вітаміні групи В. глутамінована кислота , нотропи амінолонпри відсутності противопоказань ).

Найважливіший аспект лікування – нормалізація ліквородинамічних порушень дегідротуногими препаратами ( мікстура з цитраллю,діакарб чи салуретики у поєднанні з орататом чи хлоридом калія , ін єкція сірнокислої магнезії внутрешньомязово).

Для покращення статомоторних функцій необхідно лікувальна гімнастика , масаж .

Якшо ефект він консервативної терапії відсутній , то необхідно хірургічне втручання

котре повинно бути максимально раннім .Мета хіругічного втручання- усунення обструкції та створення – усунення обструкції та створення допоможного відтоку для ліквора .Основний хірургічний метод лікування гідроцефалії у теперешнії час шунтування.

Буває , що діти з гідроцефалією народжуються мертві чи вмирають незабаром після народження .

У дітей з природженною гідроцефалією дуже знижена спроможність опиратися вони часто хворіють різними інтеркуррентними захворюваннями і якщо вмирають у прші місяці чи роки життя , то взагалі причиною смерті являються інфекційно-запльні процеси . Спроможна причина цього – імунлогічна недостатність .яка спостерігається у цієї категорії хворих . У зв язку зцим вплані диспанирних міроприємств обовязково

Повинні бути передбачені міри профілактики індефікаційних захворювань (зменшення контактів , елементи закалки , санація гнійних вогнищ, загальнозмічнюючі

засоби емуномодулятори)

Медико генетичне консультування

Перед тим як роздивлятися гідроцефалію ізольованою і первинною вадою розвитку , необхідно проводити дітальний контроль і виключити інші етіологічні варіанти

гідроцефалогії , прияких відлигається свій генетічний різик.

Гідроцефалія часто поєднана зі спинномозковими грижами та іншими аномаліями ЦНС.

Обов язковий також аналіз родословної , т. я. Хоч і дуже рідко , але зустрічаються Х-

щеплений тип цього порока у поєднанні зі стенозом сільвієва водопровода.

Повторний ризик при звичайний природженій гідроцефалогіїнезалежно від анатомічної основи складає біля 3 % після народження одної ураженої дитини і біля 8 % після народження двох уражених дітей.

Профілактика і пренатальна діагностика.

Попередження народження дітей з гідроцефалією грунтується на результатах масового ультра- звукового скринінга вагітних жінок у строки до 24 тижнів внутрешньоутробного

розвитку .

Для пренатальної діагностікі діагностики гідроцеорами у плода використовують

дослідження матерінської крові на зміст у ней альфа –фетопротеіна

амніоцентез з наступним досмуженням амниотичної рідини

дані ультрозвукового дослідження плода

Показниками для пренатальної діагностики гідроцефалії є:

4 –а по рахунку і більша вагітність :

якщо є аномалії ЦНС у сибів наступного пробонда чи його батьків:

попередня дія іонізуючого пипролинювання (променева терапія батьків, професійно- виробниче проживання у зоні Чорнобильскої аварії і т. п .:

гестоз першої половини вагітності

інфекційні захворювання перенесені під час вагітності , а також микробонасійство (краснухи,токсоплазму герпеса та інші ):

внутрішньо утробна гіпотрофія плода :

загроза преривання вагітності, особливо у другім триместрі.

Вия влення гідроцефалії у плода являється показником для постановки питання про дострокове переривання вагітності по медицинськомим показником , котрий вирішуєтся у кінцевому результаті строго індівдуально.

 

Використана література :

Рєзнік Б. Я. Запорожан В. Н. Мінков І . П . – Природжені вади розвитку у дітей .

Одеса,1994 р

Жученко П . Г . Тарасюк В. І . – Акушерство . Київ , 1995 р

Крістман В. І . - - Дитячи хвороби . Київ , 1997 р


Сторінки: 1 2