вітаміні групи В. глутамінована кислота , нотропи амінолонпри відсутності противопоказань ).
Найважливіший аспект лікування – нормалізація ліквородинамічних порушень дегідротуногими препаратами ( мікстура з цитраллю,діакарб чи салуретики у поєднанні з орататом чи хлоридом калія , ін єкція сірнокислої магнезії внутрешньомязово).
Для покращення статомоторних функцій необхідно лікувальна гімнастика , масаж .
Якшо ефект він консервативної терапії відсутній , то необхідно хірургічне втручання
котре повинно бути максимально раннім .Мета хіругічного втручання- усунення обструкції та створення – усунення обструкції та створення допоможного відтоку для ліквора .Основний хірургічний метод лікування гідроцефалії у теперешнії час шунтування.
Буває , що діти з гідроцефалією народжуються мертві чи вмирають незабаром після народження .
У дітей з природженною гідроцефалією дуже знижена спроможність опиратися вони часто хворіють різними інтеркуррентними захворюваннями і якщо вмирають у прші місяці чи роки життя , то взагалі причиною смерті являються інфекційно-запльні процеси . Спроможна причина цього – імунлогічна недостатність .яка спостерігається у цієї категорії хворих . У зв язку зцим вплані диспанирних міроприємств обовязково
Повинні бути передбачені міри профілактики індефікаційних захворювань (зменшення контактів , елементи закалки , санація гнійних вогнищ, загальнозмічнюючі
засоби емуномодулятори)
Медико генетичне консультування
Перед тим як роздивлятися гідроцефалію ізольованою і первинною вадою розвитку , необхідно проводити дітальний контроль і виключити інші етіологічні варіанти
гідроцефалогії , прияких відлигається свій генетічний різик.
Гідроцефалія часто поєднана зі спинномозковими грижами та іншими аномаліями ЦНС.
Обов язковий також аналіз родословної , т. я. Хоч і дуже рідко , але зустрічаються Х-
щеплений тип цього порока у поєднанні зі стенозом сільвієва водопровода.
Повторний ризик при звичайний природженій гідроцефалогіїнезалежно від анатомічної основи складає біля 3 % після народження одної ураженої дитини і біля 8 % після народження двох уражених дітей.
Профілактика і пренатальна діагностика.
Попередження народження дітей з гідроцефалією грунтується на результатах масового ультра- звукового скринінга вагітних жінок у строки до 24 тижнів внутрешньоутробного
розвитку .
Для пренатальної діагностікі діагностики гідроцеорами у плода використовують
дослідження матерінської крові на зміст у ней альфа –фетопротеіна
амніоцентез з наступним досмуженням амниотичної рідини
дані ультрозвукового дослідження плода
Показниками для пренатальної діагностики гідроцефалії є:
4 –а по рахунку і більша вагітність :
якщо є аномалії ЦНС у сибів наступного пробонда чи його батьків:
попередня дія іонізуючого пипролинювання (променева терапія батьків, професійно- виробниче проживання у зоні Чорнобильскої аварії і т. п .:
гестоз першої половини вагітності
інфекційні захворювання перенесені під час вагітності , а також микробонасійство (краснухи,токсоплазму герпеса та інші ):
внутрішньо утробна гіпотрофія плода :
загроза преривання вагітності, особливо у другім триместрі.
Вия влення гідроцефалії у плода являється показником для постановки питання про дострокове переривання вагітності по медицинськомим показником , котрий вирішуєтся у кінцевому результаті строго індівдуально.
Використана література :
Рєзнік Б. Я. Запорожан В. Н. Мінков І . П . – Природжені вади розвитку у дітей .
Одеса,1994 р
Жученко П . Г . Тарасюк В. І . – Акушерство . Київ , 1995 р
Крістман В. І . - - Дитячи хвороби . Київ , 1997 р