Розглянемо складники таксонів, поданих у розділі 2.1. Серед таксонiв другого порядку першого рядка не спостерiгається таких, якi можна було б подiлити на порiвняно сильно розрiзненi пiдгрупи. Тут виявленi:

14, 15 = 141, 151 = по однiй групі у всiх одноклiтинних; (3.1)

16 = 161 = кишковопорожниннi; (3.2)

В формулах (3.1, 3.2) i надалi маються на увазi таксони, встановленi в роздiлi 2.1 даної роботи.

Всi таксони другого порядку другого рядка таблицi, включаючи кiнцеву форму 26, мають по двi пiдгрупи (раси), порiвняно сильно вiдрiзненi одна вiд другої. Це:

21 = 211 + 212 = плоскi + круглi черви; (3.3)

22 = 221 + 222 = голкошкiрi + молюски; (3.4)

23 = 231 + 232 = ракоподiбнi + хелiцероноснi; (3.5)

24 = 241 + 242; (3.6)

25 = 251 + 252; (3.7)

261 = напiвхордовi; (3.8)

262 = першопредки перетинчастокрилих комах; (3.9)

Серед таксонiв другого порядку третього рядка маємо по три пiдгрупи, якi теж розрiзняються мiж собою, хоч i не так яскраво, як у другому рядку. Це:

31 = 311 + 312 + 313 = круглороті + хрящовi + костнi риби; (3.10)

32 = 321 + 322 + 323; (3.11)

33 = 331 + 332 + 333 = черепахи + ящірки + крокодили; (3.12)

34 = 341 + 342 + 343; (3.13)

35 = 351 + 352 + 353 =

= широконосi + вузьконосi + людиноподібні мавпи; (3.14)

361 = австрало-негроїдна раса; (3.15)

362 = монголоїдна раса; (3.16)

363 = європеїдна раса. (3.17)

Вiдомо, що гомініди належать до одного виду Homo sapiens. Основні раси були сформовані ще в кроманьйонця, з появою якого припинилася біологічна еволюція людей [1]. Це означає, що в процесi аллогенезу гомінідів не появлялися нові таксони. Усi вони вже були отриманi в результатi арогенезу 35, а в пiдалгоритмі аллогенезу вiдбувається тiльки їх дозрiвання. Все людство складають три вiдомi раси [1], перечислені в формулах (3.15-3.17), їх аллогенез почався, коли всi вони на Землi вже iснували. Вiдомо, що iсторiя починається з Африки (1-ша раса), потiм перейшла в Азiю (2-га раса), а зараз завершується в Європi (3-тя раса). Таким чином, раси не виникали в ходi iсторiї, а тiльки, вже готовi, послiдовно розвивалися, то одна, то друга, то третя.

Тут раси таксонiв другого порядку закодованi вiдповiдними цифрами, доданими до основного коду.

Проаналізувавши формули (3.1–3.17), прийдемо до висновку про те, що аллогенез є коротким повторенням стадій фiлогенезу. Кожний таксон, який знаходиться на головнiй еволюцiйнiй лiнiї, повторює всi стадiї розвитку, пройденi його попередниками. Всi одноклiтиннi, повторювали тiльки перший рядок таблицi 1. Вони складають лише одну, порiвняно однорiдну групу, расу. Кожний з шести таксонів другого порядку другого рядка таблиці 1 повторяв перший її рядок, в цей період аллогенезу активізовувалась його перша раса. Друга – при повторенні другого рядка. Таксони другого порядку третього рядка мають по три раси, кожна з яких активізовувалась при повторенні відповідного їй рядка.

Аналізуючи формули (3.1–3.17), знайдемо, що кількість рас таксонів другого порядку дорівнює коду таксона першого порядку. Очевидно, що поява першої і кожної нової раси є наслідком арогенезів першого порядку.

Нинiшнi уявлення про еволюцiю суперечать одержаним тут висновкам, вони вимагають перегляду. Неврахування напрямків еволюції на різних її етапах призвело до того, що раси вважаються складовими частинами видів живого світу. Наприклад, говориться про появу в багатьох видів комах рас, стійких до інсектицидів [1]. Разом з тим, те, що тут було названо расами, наприклад, у другому рядку періодичної моделі утворює типи і класи – тип молюсків, клас ракоподібних і т. д.

3.2. Цифрове моделювання процесу аллогенезу гомiнiдiв

В основу побудови моделі розвитку гомінідів покладемо встановлене у розділі 3.1 правило, згідно з яким аллогенез є коротким повторенням стадій арогенезу.

Порівняно з іншими живими формами гомініди є найбільш розвиненими. Алгоритм їхнього аллогенезу представлятиме собою, практично, безліч вкладених циклів, бо це буде повторення історії кожного таксона другого порядку.

Зовнішній цикл моделюватиме повторення арогенезів першого порядку, тому його параметр змінюватиметься від 1 до 3 – за кількістю пройдених рядків таблиці 1. Всі значення параметра циклу другого ступеня вкладеності зміняться від 1 до 6, оскільки всіх стадій в кожному рядку таблиці 1 є 6, а гомініди теж розташовані в шостому її стовпці. За результатами аналізу історичних джерел та використання методу експертних оцінок встановлено, що параметри циклів третього і всіх, поки вони проглядаються, більш високих ступенів вкладеності змінюються від 1 до 5. Співідношення між довжинами стадій одного і того самого ступеня вкладеності має вигляд

T1 : T2 : T3 : T4 : T5 = 6 : 3 : 3 : 2 : 1, (3.18)

де Ti () – відносна довжина і-ї стадії.

Стадії аллогенезу, що змінюють одна одну в часі, можна кодувати значеннями параметрів циклів. Код поточного часу дорівнюватиме коду стадії, на протязі якого вона проходить. Оскільки стадії є вкладеними, одержимо послідовність багаторозрядних чисел – кодів відрізків часу. Першими двома цифрами будуть 36 – код гомінідів, одержаних в результаті арогенезу 35. Третя прийме значення від 1 до 3 (за кількістю рядків таблиці 1), четверта – від 1 до 6 (за кількістю стовпців), решта