Визначення коэфициента очищаемости речовин, секретируемых епітелієм канальцев із крові в канальцевую мочу, показує, що при збільшенні концентрації цих речовин у плазмі крові коэфициент очищаемости від них плазми, завжди перевищуючий коэфициент очищаемости інуліну, починає падати, наближаючи як до межі до очищаемости інуліну. Це зв'язано з тим, що існує деяка гранична кількість речовини, більше якого клітки канальцевого епітелію секретировать за одиницю часу не можуть. Кількість же виділюваної сечі істотно не міняється при збільшенні в плазмі крові концентрації тих речовин, що віддаляються з крові не тільки фільтрацією, але і секрецією.

Секреція клітками епітелію канальцев із крові в сечу деяких речовин, наприклад, парааминогиппуровой кислоти, диодраста, надзвичайно інтенсивна. Як показали досвіди, у яких вироблялося хімічне визначення змісту цих речовин у плазмі артеріальної крові і ниркової вени, кров, протікаючи по капілярах канальцев, звільняється від парааминогиппуровой кислоти і диодраста нацело. Уся ж кров, що притікає до бруньок по нирковій артерії, звільняється від таких з'єднань приблизно на 90% (близько 10% крові, що протікає через бруньки, повидимому, не проходить через нефроны і не віддає тому в сечу речовин, що містяться в ній,).

Якщо внаслідок процесів канальцевой секреції плазма крові, протікаючи через бруньки, приблизно на 90% звільняється від деяких речовин, секретируемых у сечу клітками епітелію канальцев (від диодраста, парааминогиппуровой кислоти), то це дозволяє визначити кількість плазми, а виходить, і крові, що протікає за 1 хвилину через бруньки. Це можливо тому, що в даному випадку концентрація такої речовини в плазмі артеріальної крові дорівнює кількості цієї речовини, що віддається кожними 100 мол плазми, що протікає через бруньки. Якщо, скажемо, в артеріальній плазмі, яку можна взяти для аналізу пункцією будь-якої артерії, було 10 мг% диодраста, а в плазмі крові, що пройшла через бруньки, тобто в крові ниркової вени, його зміст дорівнює нулю, то кожні 100 мол плазми, протікаючи через бруньки, віддають 10 мг диодраста. Якщо загальне виділення диодраста із сечею складає за 1 хвилину, скажемо, 60 мг, то ясно, що за 1 хвилину через функціонуючі ниркові нефроны протекло (60:10) X 100, тобто 600 мол плазми. Легко бачити, що тут перед нами знову величина коэфициента очищаемости, цього разу обумовлена по диодрасту (можна також користатися парааминогиппуровой кислотою). Таким чином, очищаемость по диодрасту чи парааминогиппуровой кислоті дає досить точну міру кількості плазми, що протікає через ниркові нефроны за 1 хвилину (перехід від цієї величини до кількості крові дуже легкий, якщо гематокритом визначати відносний обсяг плазми і кров'яних тіл).

Визначення кровотока (вірніше, безпосередньо «плазмотока») через бруньки по величині очищаемости парааминобензойной чи кислоти диодраста показало, що в нормі через обох бруньок у чоловіків протікає 700 zt ні 130 мол плазми за 1 хвилину, у жінок 600dz 100 мол (усі цифри перераховані на 1,73 м2 поверхні тіла). Кількість крові, що протікає через бруньки, складає близько 1000—1200 мол за 1 хвилину, що дорівнює при спокої приблизно 15—20% усієї кількості крові, що викидається серцем в аорту за 1 хвилину. Тільки при настільки великому кровопостачанні і можливий процес утворення сечі, що вимагає, як ми бачимо, отфиль-тровывания з плазми крові 100—150 мол ультрафільтрату за 1 хвилину. Ясно, що ні при яких умовах уся плазма профільтровуватися в порожнину Шумлянского не може, інакше капіляри закупорилися б щільним залишком крові. Відношення величини клубочковой фільтрації до величини «плазмотока» через бруньки показує частку плазми, що пропотіває з кровоносного русла клубочка в порожнину початкового відділу нефрона (і потім усмоктувану у великій мері назад). Звичайно ця величина дорівнює 15—25%.

Класифікація рецепторів

Рецептори є утвореннями, що сприймають роздратування, що виходять із зовнішнього чи внутрішнього середовища організму. У нормальних умовах різні групи рецепторів збуджуються різними по природі подразниками. Одні рецептори приходять у порушення при механічному роздратуванні, інші — при впливі чи тепла холоду. Деякі типи рецепторів дратуються визначеними хімічними агентами. Нарешті, спеціальні рецептори збуджуються звуковими чи світловими хвилями.

Таким чином, рецептори представляють як би специфічні улавливатели визначених роздратувань, що трансформуються ними в нервовий процес. При цьому морфологічний пристрій рецепторів дуже різноманітно. В одних випадках рецептори є закінченнями афферентных нервів, що мають разнообразнейшую форму — волосків, спіралей, сплетень, пластинок, бляшок, стовщень і т.д. В інших випадках нервові закінчення зв'язані з особливо модифікованими епітеліальними клітками (рецептори смаку і нюху). Складний рецепторний апарат може бути постачений на периферії фаховими освіта, що забезпечують доступ зовнішнього подразника до глубжележащим нервових рецепторних елементів (око, вухо).

Усю масу рецепторів, у залежності від того, чи реагують вони на зміни зовнішнього чи внутрішнього середовища організму, можна розподілити на двох груп, а саме:

а) экстерорецепторы (зовнішні рецептори), що дратуються змінами зовнішнього середовища. Вони сприймають роздратування з зовнішніх поверхонь (світлові, звукові, тактильні, термічні рецептори), а також з початкових відділів травної і дихальної систем (смакові, нюхові рецептори);

б) интерорецепторы (внутрішні рецептори), розташовані в судинах і внутрішніх органах, а також у кістякових м'язах і сухожиллях. Ці рецептори дратуються при змінах чи діяльності стану органів і при зміні чи тиску хімізму крові.

Экстерорецепторы, як периферичні апарати зовнішніх аналізаторів, є органами сприйняття зовнішнього світу. Интерорецепторы же, як периферичні апарати внутрішніх аналізаторів, мають відношення до внутрішнього середовища організму. І ті, і інші рецептори зв'язані між