Представлені способи отримання спазмолітичного засобу з коріння солодки голої шляхом багатостадійної обробки водно-спиртових витяжок слабими розчинами лугів і кислоти хлористоводневої з подальшим очищенням на оксиді алюмінію. Для отримання цільового продукту запропонований спосіб обробки спиртної витяжки з коріння солодки сіллю Рейніке або іншими реагентами з подальшою обробкою осаду органічними розчинниками.

Відомі патенти на способи отримання сумарних флавоноїдних препаратів з коріння солодки для лікування виразкових хвороб. Способи основані на обробці коріння органічними екстрагентами (низькі спирти або кетони) з подальшим висолюванням цільового продукту солями неорганічних кислот в розчинниках різної полярності; обробки слабкою кислоти або очищенням на сорбенті. Ці способи, як правило, призводили до часткового руйнування природніх флавоноїдних з'єднань.

Потім запропоновані способи послідовного розділення і виділення з екстрактів гліцирризина і флавоноїдів за допомогою різних розчинників, хімічних реагентів і сорбентів. Заслуговують уваги патенти на методи отримання флавоноїдів за допомогою поліаміду і інших сорбентів; цікаві способи виділення ряду індивідуальних флавоноїдних з'єднань. Так, з комерційного екстракта солодки або з неочищеного гліцирризина за допомогою обробки кислотою в жорстких умовах і очищення отримують глікозид флаванона. Цей спосіб був запатентований в СРСР.

У США японськими науковцями запатентований спосіб синтезу ехинатина - халконового глікозиду, вперше виділенного з коріння солодки щетинистої і володіючого лимфобластоїдною активністю.

Запропонований спосіб отримання ліквирітину шляхом екстракції коріння солодки метанолом або етанолом, потім витяжка упарюється при температурі нижче 60°С, концентрат піддають розподільної екстракції з використаним водного етанола і н-бутанола, бутанольний шар промивають водою, фільтрують, концентрують, відстоюють для відділення нерозчинних домішок, осад, що осів, розчиняють в гарячій воді, охолоджують для відділення ліквиритину і перекристалізовують його з водного низького спирту (1).

Відомі способи отримання препарату з протипхлинною і антиалергічною активністю на основі виделяємих екстракцій сумішшю гексана і ацетону або етанола з корення 3-х видів солодки гідрофобних флавоноїдів. Запропонований спосіб фармакологічно активних флавоноїдів шляхом екстракції подрібнених коренів розчином аміаку у вільному спирті при підвищеній температурі, підкисляє витяжки, відділення осаджуваної гліцирретинової кислоти, нейтралізації фільтрату аміаком, концентрації і сушки готового продукту. Це одна з перших спроб послідовного отримання одночасно сапонінів і флавоноїдів солодки.

Запропонований спосіб отримання флавоноїдного з'єднання шляхом екстракції коріння солодки уральської, водою або спиртом з видаленням розчинника, розчинення залишку у воді, екстракцією гексаном і хлороформом і очищенням цільового продукту на сорбенті.

Отримання ліквіритина, лікуразнда, ліквіритигенина, нарінгеніна з водних або спиртових екстрактів коріння солодки, очищення їх за допомогою гельфільтрації на колонці з сефадексом.

Запропонований спосіб отримання лікохалкона-А, ізолікофлаванола, глікокумарина шляхом знежирення сировини коріння солодки гексаном, екстрагування його етилацетатом, видалення розчинника, очищення залишку хроматографією на силвкогелі, елюїровання цих продуктів сумішшю хлороформу і метанолу.

Раніше закордоном були запропоновані способи цілеспрямованого отримання гліцирризинової кислоти і чистої суми флавоноїдів.

1. Подрібнені корені солодки екстрагують водою, відфільтровують і фільтрат пропускають через колонку із зернистим поліамідом, промивають водою, потім елюїрують 99 % метанолом флавоноїдну фракцію, далі елюірують 85 % метанолом, що містить 1 н. розчин аміаку, елюат згущують і отримують гліциррізат аммонію.

2. Коріння солодки обробляють водним лугом при нагріванні, екстракт обробляють кислотою хлористоводневою, осад фільтрують і обробляють метанолом, розчин пропускають через аніоніт, промивають водою і елюируют 50 % метанолом, що містить аміак, елюат згущують, залишок розчиняють в 50 % метанолі і пропускають через катионит, елюат упарюють і одержують чисту ГК. Упарюванням підкисляючої фракції отримують флаванон ликвірітігенин.

Мабуть, це всього лише два відомих нам способи отримання одночасно і ГК, і флавоноїдів з використанням поліаміду і іонообмінників.

У країнах СНД запропоновано декілька засобів і препаратів на основі флавоноїдів з надземної частини солодки.

Описаний спосіб виділення пиноцембрина шляхом екстракції надземної частини хлороформом, упарювання витяжка, хроматог-рафірування силікагелі сумішшю хлороформу і петролейного ефіра і подальшою кристалізацією цільового продукту з суміші хлороформ-гексан, з виходом до 0,9% від маси сировини. Цільовий продукт активніше амідопирина, індометацину і гідрокортізона.

Запропонований спосіб виділення гипохолестеринемичного засобу шляхом знежирення сировини хлористим метиленом, потім ацетоном, його екстракція 70-75% водним ацетоном, видалення екстрагента і сушки сумарного фенолового цільового продукту з виходом до 13% від маси сировини.

На основі виділених флавоноїдних продуктів запатентований близько десяти різних лікарських засобів. Всього джерел інформації.

Слід зазначити, що ще в 60-х роках XX століття в ГН ГНЦЛС м. Харків) були розроблені, а потім почали випускатися медичною промисловістю оригінальні препарати з солодки (способи їх отримання були захищені авторськими свідоцтвами СРСР) ликвіритон - очищена сума флаванонових глікозидів з коріння солодки; лікарський засіб - комбінований препарат, халконовий біозид, що містить (лікуразид); захищений метод контролю цього засобу по. Запатентований спосіб отримання лівообертного ліквірітігеніну і спосіб витяжки германію з використанням фенольних комплексів коріння солодки. Ліквірітон і лікуразид в промисловості отримують з 92-96% етанольних екстрактів з коріння солодки шляхом хроматографічного очищення і розділення на поліамідному сорбенті з подальшим виділенням цілевих продуктів з виходами до 1,0% і 0,1%, відповідно.

Пізніше (в 70-80-х роках XX століття) в ГП ГНЦЛС була розроблена комплексна технологія переробки солодки і запатентована за цією технологією способи отримання: ліквірітона; лікуразиду; суми халонових глікозидів; ликвіритина; а також гліцирама і сухого екстракта з підземної частини солодки по; гипохолестеринемичного засобу, виділеного з трави солодки голої. Для здійснення цієї технології в промисловості разроблені і захищені: способи отримання витяжок з рослинної сировини екстрактор для їх отримання і спосіб отримання поліаміду в гранулах для промислової хроматографії флавоноїдів солодки по.

Суть комплексної технології полягала в